Katarina Ejeskär
Har en grundutbildning i molekylärbiologi från Göteborgs universitet, och har sedan 2000 en doktorsexamen i klinisk genetik från Sahlgrenska Akademin, med en avhandling som handlade om genetik i barncancertumören neuroblastom. Ledde en egen forskningsgrupp vid Sahlgrenska Akademin fram till 2015, och är sedan 2011 docent i experimentell klinisk genetik vid denna akademi.
Sedan 2015 verksam som professor i biomedicin vid Högskolan och är forskningsgruppsledare för gruppen Translationell Medicin TRIM. Ansvarar för bananflugefaciliteten vid Högskolan som används i både forskning och undervisning. Undervisar huvudsakligen i Biomedicinprogrammet i genetik, tumörbiologi och examensarbeten. Är huvudhandledare för två doktorander som disputerar 2022.
Utbildning
Programansvarig
Forskning
Mitt huvudsakliga forskningsfokus är barncancerforskning, och då neurala tumörer, främst 11q-deleterad neuroblastom. Projektet fokuserar på att utreda genetiska förändringar i tumören, och hur de påverkar tumörens överlevnad och tillväxt. Vi använder odlade celler, bananflugan och en del primärtumörmaterial för att testa hypoteser, som vi främst får från analyser av genetisk data från fritt tillgängliga databaser.
Jag är även engagerad i en hel del samarbetsprojekt:
- Ett tillsammans med PhD Ferenc Szekeres som handlar om digitoxinbehandling av pankreascancer.
- Ett tillsammans med Professor Homa Tajsharghi som handlar om ovanliga genetiska sjukdomar.
- Ett tillsammans med Doc. Åsa Torinsson Naluai om glutenintolerans, diabetes och probiotika.
- Ett tillsammans med Doc. Victoria Rotter Sopasakis om alternativ splicing och PI3K-signalering.
- Ett tillsammans med Doc. Frida Abel som handlar om fusionsgener i hjärntumörer.
2023
Brain
2023. Artikel. https://doi.org/10.1093/brain/awad257
2022
Cancer Genomics & Proteomics
2022. Artikel. https://doi.org/10.21873/cgp.20354
Scientific Reports
2022. Artikel. https://doi.org/10.1038/s41598-022-24140-6
DNA Repair
2022. Artikel. https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2022.103302
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
2022. Artikel. https://doi.org/10.1007/s00432-022-04029-7
International Journal of Molecular Sciences
2022. Artikel. https://doi.org/10.3390/ijms23158237
Medicine International
2022. Artikel. https://doi.org/10.3892/mi.2022.52
Journal of Medical Genetics
2022. Artikel. https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-108027
2021
Cancer Biology & Therapy
2021. Artikel. https://doi.org/10.1080/15384047.2021.1899573
Cancer Cell International
2021. Artikel. https://doi.org/10.1186/s12935-021-01851-w
2020
2018
2017
2016
2015
2013
2012
Avslutade projekt
Kan utveckling av diabetes typ 2 undvikas genom kost med lågt gluteninnehåll eller probiotikatillskott?
Vi undersöker om risken för att utveckla diabetes kan minskas genom att undvika gluten i dieten, och om tillskott av probiotika (Probion Active) kan ge en liknande effekt.
Januari 2023 - December 2023 Digital HEAlth Research (DHEAR)Fetma och förhöjda androgennivåer hos kvinnor
Vi fokuserar på kopplingen mellan överskott av manligt könshormon, så kallade androgener, och utvecklingen av reproduktionsstörningar, fetma och typ 2-diabetes hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS). Vårt övergripande mål är att identifiera bakomliggande mekanismer och undersöka nya behandlingsmetoder som förbättrar eller skyddar mot utvecklingen av diabetes och nedsatt fertilitet.
Januari 2019 - December 2021 Digital HEAlth Research (DHEAR)NOX, ROS och metabolism i pankreascancer
Det vetenskapliga arbetet som kommer att utföras i detta projekt är att utforska nya vägar för cancerbehandling med särskilt fokus på cancer i bukspottkörteln. Dessa nya behandlingssätt baseras på att förändra funktionerna hos olika signal- och metabolismvägar, såsom NADPH-oxidas (NOX), reaktiva syreradikaler (ROS) och metabolism som är kända för att uppregleras eller att inte fungera i cancerceller.
September 2016 - September 2021 Digital HEAlth Research (DHEAR)Vilka gener gör cancern aggressiv?
Vi undersöker vilka gener som gör att cancer blir aggressiv. Forskningen fokuserar specifikt på barncancertumören neuroblastom, som uppkommer i nervsystemet hos små barn. Vi testar egenskaperna hos gener som förlorats för att undersöka om de specifika egenskaperna är något som tumörceller tjänar på att bli av med. De egenskaperna vill vi ersätta genom olika typer av behandlingar, och på det sättet döda tumörcellen. Vi analyserar klinisk/genetisk data och gör försök i odlade celler och i bananflugor.
Januari 2015 - Juli 2021 Digital HEAlth Research (DHEAR)